大阳城集团娱乐app网址： 能源周报：JACS、Angew、AM、Joule、EES等大合集

温馨提示：本推文包罗20篇文献，预计阅读时间约20min，大家挑感兴趣的关注。p.s.文末会附有已往三周周报链接。1. J. Am. Chem. Soc.: n型分子光伏质料：设计谋略和器件应用光伏技术的使用被认为是将太阳能转化为电能并缓解能源危机的一种有前途的方法，其中有机光伏（OPV）由于其解决方案的可加工性，灵活性，重量轻以及具有庞大的生长潜力而引起了广泛关注。近年来，OPV质料特别是电子受体的开发成为焦点之一。

与富勒烯衍生物相比，n型非富勒烯分子具有一些奇特的优点，例如合成简朴，吸收和能级的可调性高以及能量损失小。在已往的五年中，基于n型非富勒烯分子的有机太阳能电池在功率转换效率方面取得了重大突破，从约4％到凌驾17％，优于基于富勒烯的太阳能电池；同时，n型非富勒烯分子为在某些特殊情况下应用OPV缔造了全新的时机。在这里，分析了高性能n型分子光伏质料的关键设计谋略，并重点先容了其种种应用的指导性示例，包罗用于高效的三元和串联太阳能电池，用于修建立面和窗户发电的半透明太阳能电池以及室内用于驱动低功耗设备的光伏电池。

此外，为了加速OPV商业化的程序，还从效率，稳定性和大面积制造的角度讨论了现有的挑战和未来的偏向。原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c040842. Adv. Mater.：通过平面钙钛矿太阳能电池的自主纵向支架控制晶体的生长顺序沉积技术是获得高性能钙钛矿太阳能电池（PVSC）的有效技术，可将其衍生化为大规模工业生产。可是，在没有介孔二氧化钛作为载体的情况下，平面PVSC中的致密碘化铅（PbI2）导致钙钛矿的反映不完全，溶液使用不令人满足。在此，先容了一种通过在PbI2中散布就地自聚合甲基丙烯酸甲酯（sMMA）结构的新型自主纵向支架，以制造具有优异的耐弯曲性和情况适应性的高效PVSC。

通过这种计谋，钙钛矿溶液可以被限制在有机支架中，并促进了垂直晶体的生长，有效地抑制了激子的积累和在晶界的复合。此外，sMMA交联钙钛矿网络可以释放机械应力并占据离子迁移和水/氧渗透的主要通道，从而显着提高操作稳定性，这为柔性电子领域大面积PVSC的商业开发开发了新的战略。

原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.2020006173. Adv. Mater.：梯度 2D / 3D钙钛矿异质结构，可实现高效且稳定的无MA钙钛矿太阳能电池险些所有功率转换效率（PCE）大于22％的高效钙钛矿太阳能电池（PVSC）当前都包罗热不稳定的甲基铵（MA）分子。不含MA的钙钛矿是一种本质上更稳定的光电质料，可用于太阳能电池，但会以相对较大的能量损消耗害PVSC的性能。在这里，通过将β-胍基丙酸（β-GUA）分子掺入不含MA的块状钙钛矿中来制止开路电压（Voc）不足，这有助于形成面朝上的准2D结构。

2D / 3D杂化钙钛矿嵌入3D块状钙钛矿的晶界，并漫衍在薄膜厚度的一半处，通过降低电荷复合率和提高电荷提取效率，有效地钝化了缺陷并使PVSC的能量损失最小化，PCE到达22.2％（认证效率为21.5％），无MA的PVSC的运行稳定性获得改善。原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.2020005714. Joule：高效聚噻吩：非富勒烯有机太阳能电池的优化要求聚噻吩（PT）及其衍生物因其低成本和高合陋习模而备受有机光伏界的恒久关注。可是，由于缺乏控制形态和匹配质料的合理指导目标，到现在为止，基于PT的功率转换效率（PCE）通常低于10％。

在此，基于种种非富勒烯受体（ITIC-Th1，ITIC，IT4F，IDIC和Y6）和名为PDCBT-Cl的PT衍生物，首次建设了二元共混物的混溶性，形态和器件性能之间的关系。得益于适当淬火的混淆相，PDCBT-Cl：ITIC-Th1系统显示出凌驾12％的最佳效率。

相反，由于PDCBT-Cl和受主Y6的高混溶性，它们的混淆物保持均质状态，体现糟糕，导致PCE为0.5％。还提出了详细准则来调停PDCBT-Cl：Y6的性能，这对于提高其实际应用至关重要。原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S25424351203018355. ACS Energy Lett.：为高效聚合物太阳能电池量身定制π-共轭聚合物的含氟共轭聚合物的区域异构结构氟取代π共轭聚合物对于高效聚合物太阳能电池的分子设计至关重要，因为它可以改善分子间的接触。然而，关于区域选择性如何影响非对称氟化系统中相关光电性能的明白仍然欠缺。

在本文中将单个氟原子掺入[1,2,3]三唑并[4,5-f]异吲哚-5,7（2H，6H）-二酮（TzBI）-聚合物的π桥键上，以举行构建两个区域异构体供体，划分称为PTzBI-dF和PTzBI-pF，并研究了这些微妙的结构细节如何影响太阳能电池的整体性能。发现氟取代基的位置对分子构象有很大影响，因此对聚集的形态也有很大的影响，从而导致显着差别的光吸收和电荷传输。

所得聚合物PTzBI-dF的氟原子位于TzBI核的远端，其功率转换效率高达17.3％，显着优于区域异构体。这些发现突出了质料设计对高性能太阳能电池的战略优势。原文链接：https://pubs.acs.org/d。

本文来源：大阳城集团娱乐app网址-www.guanzen.com